项目编号：[23

项目名称：激光扫描检眼镜、同视机、眼表面干涉仪、裂隙灯显微镜检查仪

采购方式：竞争性磋商

预算金额：2,036,800.00元

采购需求：

合同包1(激光扫描检眼镜):

合同包预算金额：1,450,000.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起3年

合同包2(同视机):

合同包预算金额：37,000.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起5年

合同包3(眼表面干涉仪):

合同包预算金额：482,000.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起3年

合同包4(裂隙灯显微镜检查仪):

合同包预算金额：67,800.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起5年

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。

3.本项目的特定资格要求：

合同包1(激光扫描检眼镜)特定资格要求如下:

(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》，2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及《医疗器械注册证》: 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。

合同包2(同视机)特定资格要求如下:

(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》，2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及《医疗器械注册证》: 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。

合同包3(眼表面干涉仪)特定资格要求如下:

(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》，2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及《医疗器械注册证》: 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。

合同包4(裂隙灯显微镜检查仪)特定资格要求如下:

(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》，2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及《医疗器械注册证》: 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。

三、获取采购文件

时间：2025年07月24日至2025年07月30日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间,法定节假日除外）

四、响应文件提交

截止时间：2025年08月13日 09时30分00秒（北京时间）

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联系人：王哲
电话：010-68809365
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