哈尔滨医科大学附属第一医院激光扫描检眼镜、同视机、眼表面干涉仪、裂隙灯显微镜检查仪竞争招标公告
| 所属地区 | 哈尔滨市 | 投标截止时间 | *** 登录后查看 | 资质要求 | 注册或登录 后查看 |
| 开标时间 | 设置开标提醒 | 项目进展 | [购买会员服务] [中标监测] | ||
项目编号：[230001]BRCGGL[CS]20250029
项目名称：激光扫描检眼镜、同视机、眼表面干涉仪、裂隙灯显微镜检查仪
采购方式：竞争性磋商
预算金额：2,036,800.00元
采购需求：
合同包1(激光扫描检眼镜):
合同包预算金额：1,450,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 医用光学仪器 | 激光扫描检眼镜 | 1(台) | 详见采购文件 | 1,450,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起3年
合同包2(同视机):
合同包预算金额：37,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 医用光学仪器 | 同视机 | 1(台) | 详见采购文件 | 37,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起5年
合同包3(眼表面干涉仪):
合同包预算金额：482,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 医用光学仪器 | 眼表面干涉仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 482,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起3年
合同包4(裂隙灯显微镜检查仪):
合同包预算金额：67,800.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 医用光学仪器 | 裂隙灯显微镜检查仪 | 2(台) | 详见采购文件 | 67,800.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起5年
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(激光扫描检眼镜)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》，2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及《医疗器械注册证》: 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包2(同视机)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》，2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及《医疗器械注册证》: 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包3(眼表面干涉仪)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》，2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及《医疗器械注册证》: 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包4(裂隙灯显微镜检查仪)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》，2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及《医疗器械注册证》: 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。
三、获取采购文件
时间： 2025年07月24日 至 2025年07月30日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
本招标项目仅供正式会员查看，您的权限不能浏览详细信息，请点击注册/登录，联系工作人员办理入网升级。
联系人：张玉
电话：010-68809365
手机：13641172550 (欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱：kefubu@ai8.com.cn
相关关键词
相关招标公告
