一、项目基本情况 项目编号：[********]CXZBGS[GK]******** 项目名称：医用试剂采购服务(二次) 采购方式：公开招标 预算金额：1,510,********元 采购需求： 合同包1(医用试剂1包): 合同包预算金额：80,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 医药和医疗器材专门零售服务 医用试剂采购服务 1(批) 详见采购文件 80,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起3年（1+1+1的方式，合同一年一签） 合同包2(医用试剂2包): 合同包预算金额：240,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 医药和医疗器材专门零售服务 医用试剂采购服务 1(批) 详见采购文件 240,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起3年（1+1+1的方式，合同一年一签） 合同包3(医用试剂3包): 合同包预算金额：100,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 医药和医疗器材专门零售服务 医用试剂采购服务 1(批) 详见采购文件 100,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起3年（1+1+1的方式，合同一年一签） 合同包4(医用试剂4包): 合同包预算金额：620,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 4-1 医药和医疗器材专门零售服务 医用试剂采购服务 1(批) 详见采购文件 620,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起3年（1+1+1的方式，合同一年一签） 合同包5(医用试剂5包): 合同包预算金额：270,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 5-1 医药和医疗器材专门零售服务 医用试剂采购服务 1(批) 详见采购文件 270,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起3年（1+1+1的方式，合同一年一签） 合同包6(医用试剂6包): 合同包预算金额：200,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 6-1 医药和医疗器材专门零售服务 医用试剂采购服务 1(批) 详见采购文件 200,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起3年（1+1+1的方式，合同一年一签） 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(医用试剂1包)特定资格要求如下: (1)(1)拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的，无需提供。 合同包2(医用试剂2包)特定资格要求如下: (1)(1)拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的，无需提供。 合同包3(医用试剂3包)特定资格要求如下: (1)(1)拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的，无需提供。 合同包4(医用试剂4包)特定资格要求如下: (1)(1)拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的，无需提供。 合同包5(医用试剂5包)特定资格要求如下: (1)(1)拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的，无需提供。 合同包6(医用试剂6包)特定资格要求如下: (1)(1)拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的，无需提供。
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