一、项目基本情况 项目编号：0835-250ZA******** 项目名称###市妇幼保健院生殖保健综合服务项目(医疗设备)（二期） 采购方式：公开招标 预算金额：9,729,********元 采购需求： 采购包1(医疗设备): 采购包预算金额：3,006,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 振动训练仪 3(台) 详见采购文件 675,******** - 1-2 中医器械设备 医疗设备 1(批) 详见采购文件 2,331,******** - 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起至合同履行结束。 采购包2(医疗设备): 采购包预算金额：3,388,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 医用电子生理参数检测仪器设备 脑电生物反馈平板 1(台) 详见采购文件 450,******** - 2-2 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 医疗设备 1(批) 详见采购文件 2,938,******** - 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起至合同履行结束。 采购包3(医疗设备): 采购包预算金额：3,069,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 医用 X 线诊断设备 床边X线机 1(台) 详见采购文件 1,485,******** - 3-2 急救和生命支持设备 医疗设备 1(批) 详见采购文件 1,584,******** - 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起至合同履行结束。 采购包4(医疗设备): 采购包预算金额：265,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 4-1 稀有气体提取设备 手提式二氧化碳浓度检测仪 1(台) 详见采购文件 90,******** - 4-2 病房护理及医院设备 医疗设备 1(批) 详见采购文件 175,******** - 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起至合同履行结束。 二、申请人的资格要求： 1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料： 1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的****公司****公司营业执照副本****公司出具给分支机构的授权书。 2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供###市政府采购供应商资格信用承诺函》。（格式详见公告附件） 3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供###市政府采购供应商资格信用承诺函》。（格式详见公告附件） 4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供###市政府采购供应商资格信用承诺函》。（格式详见公告附件） 5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：(包1，包3，包4）提供###市政府采购供应商资格信用承诺函》。（格式详见公告附件）。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）(包2）提供###市政府采购供应商资格信用承诺函》。（格式详见公告附件）。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定） 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1(医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 采购包2(医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 采购包3(医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 采购包4(医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 3.本项目的特定资格要求： 采购包1(医疗设备)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“****网站及中****网（http://********/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。 (3)如所投产品属于医疗器械，供应商应当具有有效的且与所投产品相适应的医疗器械生产许可或经营许可或备案证明： ①供应商为所投产品生产企业，所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》或自行承诺供货时提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(承诺函格式自拟)；所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》； ②供应商为医疗器械经营企业，所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或自行承诺供货时提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（承诺函格式自拟）；所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）。 (4)本项目不接受联合体投标，不允许分包、转包。（书面承诺，格式自拟） 采购包2(医疗设备)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“****网站及中****网（http://********/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。 (3)如所投产品属于医疗器械，供应商应当具有有效的且与所投产品相适应的医疗器械生产许可或经营许可或备案证明： ①供应商为所投产品生产企业，所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》或自行承诺供货时提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(承诺函格式自拟)；所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》； ②供应商为医疗器械经营企业，所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或自行承诺供货时提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（承诺函格式自拟）；所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）。 (4)本项目不接受联合体投标，不允许分包、转包。（书面承诺，格式自拟） 采购包3(医疗设备)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“****网站及中****网（http://********/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。 (3)如所投产品属于医疗器械，供应商应当具有有效的且与所投产品相适应的医疗器械生产许可或经营许可或备案证明： ①供应商为所投产品生产企业，所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》或自行承诺供货时提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(承诺函格式自拟)；所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》； ②供应商为医疗器械经营企业，所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或自行承诺供货时提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（承诺函格式自拟）；所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）。 (4)本项目不接受联合体投标，不允许分包、转包。（书面承诺，格式自拟） 采购包4(医疗设备)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“****网站及中****网（http://********/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。 (3)如所投产品属于医疗器械，供应商应当具有有效的且与所投产品相适应的医疗器械生产许可或经营许可或备案证明： ①供应商为所投产品生产企业，所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》或自行承诺供货时提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(承诺函格式自拟)；所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》； ②供应商为医疗器械经营企业，所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或自行承诺供货时提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（承诺函格式自拟）；所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）。 (4)本项目不接受联合体投标，不允许分包、转包。（书面承诺，格式自拟）
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