一、项目基本情况 项目编号：KMZC2025-G1-********-YNLL-0010 项目名称：寻甸回族彝####街镇中心卫生院检验科设备采购项目 预算金额（万元）：******** 最高限价（万元）：******** 采购需求：血液分析仪、全自动生化分析仪、电解质仪; 合同履行期限：标段1:签订合同后30日历天内完成安装、调试、验收合格并交付使用，所提供的设备为验收前180天内生产的货物 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标段（包）1：节能产品政府采购；环境标志产品政府采购；政府采购促进中小企业发展；政府采购支持监狱企业发展等；寻甸回族彝####街镇中心卫生院检验科设备采购项目：本项目非专门面向中小企业采购,小微企业价格扣除优惠比例：10%。（1）寻甸回族彝####街镇中心卫生院检验科设备采购项目：非专门面向中小企业采购; 3.本项目的特定资格要求：【标段（包）1】 1、法定代表人授权书（包括授权代表身份证原件及复印件和法定代表人身份证复印件）； 2、 供应商未被列入失信被执行人、税收违法黑名单（以在“****网站查询的信用记录为准）；未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单（以在中****网（********）查询的信用记录为准）（评标前由采购人或采购**查询）； 3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动（提供承诺函）。 投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药****局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》 的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
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