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昆明市第一人民医院西门子数字减影血管造影机(DSA)维修项目竞争性磋商公告

所属地区 昆明市 投标截止时间 *** 登录后查看 资质要求 注册登录 后查看
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项目进展
一、采购条件

本采购项目昆明市第一人民医院西门子数字减影血管造影机(DSA)维修项目,采购人为昆明市第一人民医院,项目资金来自自筹,已落实。受采购人的组织昆明市第一人民医院西门子数字减影血管造影机(DSA)维修项目的竞争性磋商工作。

二、项目概况

1.项目名称:昆明市第一人民医院西门子数字减影血管造影机(DSA)维修项目。

2.采购方式:竞争性磋商。

3.项目预算:23.60 万元。

4.最高限价:23.60 万元。

5.采购需求:为昆昆明市第一人民医院提供西门子数字减影血管造影机(DSA)设备提供维修服务。维修完成后探测器的性能达到需求详见“第五章 《采购需求及要求》”。

6.服务期限:维修周期不超过15 个工作日。

7.服务地点:采购人指定地点。

8.服务要求:符合国家、地方及行业现行相关质量验收合格标准、规范的规定,满足竞争性磋商文件以及采购人的要求。

9.资格审查方式:资格后审
10.本项目不接受联合体磋商。

二、供应商资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
1.1 具有独立承担民事责任的能力:供应商须具有独立承担民事责任的能力,在中华人民共和国境内登记或注册,供应商为法人、其他组织或者自然人。(提供市场监督管理部门核发的有效的多证合一营业执照或民办非企业登记证书或社会团体登记证或自然人身份证明,提供复印件)
1.2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.2.1 根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知-财库〔2016〕125 号》相关要求,对被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单之一的供应商拒绝其参与本次政府采购活动。(查询结果以采购人或采购代理机构查询结果为准,采购人或采购代理机构在响应文件提交截止时间前将通过“信用中国”网站和中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询供应商信用记录,上述网站信用信息查询结果的网页截图或网页打印稿作为证据留存);(此部分不需要供应商提供证明材料)

第 1 页 共 3 页

 

昆明市第一人民医院西门子数字减影血管造影机(DSA)维修项目 竞争性磋商公告 1.2.2 供应商须提供2023 年度经第三方机构审计的审计报告及财务报表【包括但不限于:资产负债表、现金流量表、利润表(或损益表,下同)】或其基本开户银行2024 年度出具的资信证明或担保机构针对本项目出具的担保函或供应商企业自身编制的符合现行会计制度下的2023 年度财务报表【注:供应商若为事业单位的,则不需提供利润表;新成立企业不满一年的,须提供其基本开户银行2024 年度出具的资信证明或担保机构针对本项目出具的担保函或供应商企业自身编制的符合现行会计制度下的企业成立至今的财务报表。因国家保密规定不方便提供财务状况信息资料的,提供相关保密规定的证明材料及说明】。

(备注:供应商可根据自身情况提供上述任意一种证明材料)。(提供复印件)
1.3 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:供应商须提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力证明材料或承诺书。(提供证明材料复印件或承诺书原件)
1.4 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.4.1 供应商须提供缴税所属时间在本项目提交响应文件截止时间前一年内任意1 个月的税务局税收通用缴款书或银行电子缴税(费)凭证或税务局出具纳税情况的相关证明;依法免税的,应提供依法免税的相关证明文件;若公司成立不足1 个月的,提供相关内容情况说明或证明材料。(提供复印件) 1.4.2 供应商须提供缴费所属时间在本项目提交响应文件截止时间前一年内任意1 个月的社会保险费缴款书或银行电子缴税(费)凭证或社保管理部门出具的有效的缴款证明;依法免缴的,应提供依法免缴的相关证明文件;若公司成立不足1 个月的,提供相关内容情况说明或证明材料。(提供复印件) 1.5 参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)。(提供书面声明)
1.6 法律、行政法规规定的其他条件:
1.6.1 法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本项目的磋商;(提供承诺书)
1.6.2 供应商不得直接或间接地与采购人为采购本次采购的项目进行设计、编制规范或其他文件所委托的咨询公司或其他附属机构、个人有任何关联。(提供承诺书)
1.6.3 供应商若成交,不得以任何形式进行转包或分包。(提供承诺书)
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。

3.本项目的特定资格要求:本项目维保设备所涉及的零配件若为医疗器械的,投标人须提供医疗器械经营许可证/备案(投标人若为制造商的提供医疗器械生产许可证,制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求),若维保设备所涉及的零、配件不属于医疗器械的,则提供相关说明材料即可。

三、获取竞争性磋商文件

1.竞争性磋商文件获取时间:2024 年 12 月 16 日至2024 年 12 月 23 日(法定节假日除外),每日上午09 时00 分至12 时00 分,下午14 时00 分至17 时30 分(北京时间,下同)。……


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