资格预审文件要求：
① 所投产品（设备和试剂耗材）清单：产品名称、品牌、规格型号、生产商、注册证号 /备案证号（如有）。
② 营业执照或事业单位法人证书、组织机构代码、税务登记证（含所有涉及生产商和经销商，若三证合一仅需提供一证）。
③ 报名单位授权委托书以及被授权人身份证。
④ 所投产品代理授权书（如进口产品提供原文和中文翻译，如无需代理授权请提供说明）。
⑤ 所投产品医疗器械生产、经营、注册/备案等材料及其附件（请在注册证/备案证或其附件中标出所投产品）。
⑥ 所投产品近三年（从 202 1 年 1月1日 起，以合同开始时间为准）相关业绩合同（试剂耗材可提供发票）。（涉及政府采购政策支持的创新产品除外）
⑦ 报名单位如是中小微企业的，提供声明函。
⑧ 承诺书（点击下载）
格式要求：
按照上述顺序做好目录并装订成册，封面上注明项目名称、报名单位名称、项目联系人、联系电话和联系邮箱并加盖单位红章。
文件材料提供 1份复印件即可，每页或骑缝需加盖单位红章。
请将文件材料投入老科研楼（ 5号楼）一层报名资料箱中，并扫描资料箱上二维码按要求进行登记。
未按要求提交，或文件材料不清晰，均按不合格处理。
文件材料的真实性由报名单位负责，提供虚假材料的单位将列入 “黑名单”。

报名时间： 202 4年11月14 日 8:30至202 4年11月20 日 16:30

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联系人：王哲
电话：010-68809365
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