项目名称：医用臭氧水治疗仪、生物信息红外肝病治疗仪、低温等离子体多功能手术系统及脊柱手术器械包、电动骨组织手术设备等医疗设备采购项目

采购方式：公开招标

预算金额：1,942,000.00元

采购包1(口腔设备及器械):

采购包预算金额：118,000.00元

采购包最高限价： 118,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
1-1	A02323300-口腔设备及器械	牙科综合治疗机	4(张)	否	供医疗部门口腔科作诊断、治疗和手术使用。保修3年	118,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起60日

采购包2(物理治疗、康复及体育治疗仪器设备):

采购包预算金额：273,000.00元

采购包最高限价： 273,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
2-1	A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	医用臭氧水治疗仪	1(套)	否	适用于皮炎、湿疹、带状疱疹、外伤、烧烫伤、糖尿病足引起的浅表炎症性皮肤病的辅助治疗。保修2年	273,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起60日

采购包3(医用内窥镜):

采购包预算金额：276,000.00元

采购包最高限价： 276,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
3-1	A02320700-医用内窥镜	电子支气管内窥镜	1(根)	否	用于气管、支气管及肺的观察、诊断、摄影或辅助治疗。保修2年	138,000.00	工业
3-2	A02320700-医用内窥镜	电子支气管内窥镜	1(根)	否	用于气管、支气管及肺的观察、诊断、摄影或辅助治疗。保修2年	138,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起60日

采购包4(物理治疗、康复及体育治疗仪器设备、急救和生命支持设备):

采购包预算金额：226,000.00元

采购包最高限价： 226,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
4-1	A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	灌肠机	1(台)	否	供临床药物灌肠用。保修2年	36,000.00	工业
4-2	A02322500-急救和生命支持设备	半自动体外除颤仪	10(台)	否	该产品在公众场所或医疗场所中使用，应由接受过心肺复苏和自动体外除颤器使用培训合格的人员使用，或者由接受过基本生命支持和高级生命支持深度培训合格的医务人员使用，或者在急救中心调度人员指导下使用。保修5年	190,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起60日

采购包5(物理治疗、康复及体育治疗仪器设备、临床检验设备等):

采购包预算金额：1,049,000.00元

采购包最高限价： 1,049,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
5-1	A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	微波治疗仪	1(台)	否	该产品供人体浅表组织治疗和理疗用。保修2年	19,000.00	工业
5-2	A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	微波治疗仪	2(台)	否	产品供人体浅表组织治疗和理疗用。保修2年	50,000.00	工业
5-3	A02321900-临床检验设备	水处理系统	1(套)	否	供10台牙科椅手术间用水。保修2年。	180,000.00	工业
5-4	A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	生物信息红外肝病治疗仪	1(台)	否	产品用于慢性肝病患者辅助康复治疗。对非酒精性脂肪肝合并高血脂症有改善作用。保修3年	200,000.00	工业
5-5	A02322400-手术室设备及附件	低温等离子体多功能手术系统及脊柱手术器械包	1(套)	否	本产品在医疗机构使用，用于关节镜手术中软组织的切割、凝血，需在生理盐水环境下使用。保修2年。	250,000.00	工业
5-6	A02320100-手术器械	电动骨组织手术设备	1(套)	否	适用于外科医生在外科手术中对人体骨组织削磨处理。保修3年。	350,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起60日

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

采购包2：无

采购包3：无

采购包4：无

采购包5：无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。？②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。？③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有）。注：所有资格证明文件复印件须在有效期内。。

采购包2：

(1)①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。？②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。？③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有）。注：所有资格证明文件复印件须在有效期内。。

采购包3：

(1)①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。？②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。？③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有）。注：所有资格证明文件复印件须在有效期内。。

采购包4：

(1)①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。？②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。？③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有）。注：所有资格证明文件复印件须在有效期内。。

采购包5：

(1)①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。？②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。？③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有）。注：所有资格证明文件复印件须在有效期内。。

三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品：不适用于本项目

节能产品：适用于本项目

环境标志产品：适用于本项目

四、获取招标文件

时间： 2024-06-13 至 2024-06-20 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）

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联系人：王哲
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