一、招标项目名称及内容项目编号：AHZJ-2********；项目名称：安徽省第二人民医院干式全自动生化分析试剂采购项目；招标方式：公开招标；最高限价：详见每项控制单价；招标内容：本项目拟入库1家投标人负责检验科试剂的采购、配套仪器、包装运输（包括装卸至指定地点的配送服务）、保险、检验、验收、培训、技术服务、售后服务等内容。品目项目地址检测项目规格（相当于）单位控制单价（元）1检验科门急诊（进口干式生化）血清总蛋白测定250片盒********血清白蛋白测定250片盒********血清丙氨酸氨基转移酶测定300片盒********血清天门冬氨酸氨基转移酶测定300片盒********血清总胆红素测定300片盒********血清γ-谷氨酰基转移酶测定250片盒********血清结合胆红素测定300片盒********尿素测定300片盒********肌酐测定300片盒********血清尿酸测定300片盒********葡萄糖测定300片盒********乳酸脱氢酶测定250片盒********钾测定250片盒********钠测定250片盒********氯测定250片盒********钙测定300片盒********淀粉酶测定300片盒********血清胆碱脂酶测定300片盒********血清碳酸氢盐(Hco3)测定300片盒********血清肌酸激酶－MB同工酶300片盒********血清肌酸激酶测定300片盒********肌钙蛋白测定100测试/包装盒********肌红蛋白测定100测试/包装盒********端B型钠尿肽前体测定100测试/包装盒********C反应蛋白250片盒********全自动免疫检验系统用底物液2*28ml/瓶盒********清洗液2瓶（********抗微生物的缓冲液）盒********吸样头1000个盒********清洗液30*6ml盒********电解质参比液30×16mL盒********基础代谢物复合校准品4套/包装盒********电解质与血脂复合校准品4套/包装盒********酶类复合校准品4套/包装盒********生化分析仪用校准品4套/包装套********胆碱酯酶与肌酸激酶同工酶MB复合校准品4套/包装套********C-反应蛋白校准品2套/包装盒********血氨与脑脊液蛋白复合校准品4套/包装盒********生化通用质控品I生化通用质控品I*12X3ml套********生化通用质控品II生化通用质控品II*12X3ml套********肌酸激酶同工酶质控品I6套/包装，每套包含肌酸激酶同工酶质控品Ⅰ 1瓶，3mL/瓶；配套稀释液1瓶，5mL/瓶盒********肌酸激酶同工酶质控品II6套/包装，每套包含肌酸激酶同工酶质控品Ⅰ 1瓶，3mL/瓶；配套稀释液1瓶，5mL/瓶盒********反应蛋白质控品I6套/包装盒********反应蛋白质控品II6套/包装盒********碱性磷酸酶测定试剂盒（干化学速率法）300片盒********血氨测定试剂盒（干化学比色法）90片盒********磷测定试剂盒（干化学比色法）300片盒********镁测定试剂盒（干化学比色法）300片盒********脑脊液蛋白测定试剂盒（干化学比色法）90片盒********乳酸测定试剂盒（干化学比色法）300片盒749.********胆固醇测定试剂盒（干化学比色法）300片盒********甘油三酯测定试剂盒（干化学比色法）300片盒********高密度脂蛋白测定试剂盒（干化学直接比色法）300片/包装盒********N端脑利钠肽前体测定试剂包（化学发光法）100测试/包装盒********高敏肌钙蛋白I测定试剂包（化学发光法）100测试/包装盒********脂肪酶测定试剂盒 （ 干化学速率法 ）300片/盒盒********孕酮测定试剂包（化学发光法100测试/包装盒********总人绒毛膜促性腺激素β亚单位II测定试剂包（化学发光法）100测试/包装盒********干燥剂2个/盒桶********保湿剂6个/盒瓶********注：1、投标人必须就上述表格中的所有产品进行投标，不得缺漏项，否则视为无效投标。2、中标人负责提供上述试剂的配套使用仪器，数量满足招标人使用需求。合同履行期限：3年。本项目不接受联合体投标。二、投标人的资格要求1、在我国境内依法注册的产品制造商或经销/代理商，具有有效的营业执照。2、投标产品依法应纳入医疗器械管理时，须满足以下条件：①经销/代理商投标第二、三类医疗器械时，须具备有效的医疗器械经营许可证（或备案凭证或备案登记表截图）。②投标产品须具备有效的医疗器械注册证（或备案凭证或备案登记表截图）。③产品制造商在中国境内时须具有有效的医疗器械生产许可证（或备案凭证或备案登记表截图）。3、投标产品依法应纳入药品管理时，须满足以下条件：①经销/代理商投标时，须具备有效的药品经营许可证。②投标产品须具备有效的药品注册证。4、投标人提供所投产品自2020年1月1日以来具有三级甲等医院（≥3家）服务业绩，并提供相关合同或发票等证明材料（以合同签订日期为准）（提供复印件）。
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